Carta 260 - COMPROMETIMENTO e o TEA
Buona Sera, Italy.
Ontem vivi uma experiência extraordinária em Verona, na Itália.
Ao visitar a Clínica Ambulatorial Fondazione Cuore Blu, fui recebido pela coordenadora Silvia Perina, a psicóloga Sara Sabaini e pela mãe atípica assistida, Silvia Speri (foto).
O modelo adotado inicia o contato via entrevista telefônica, onde são coletadas informações iniciais da família.
A triagem qualificada, direciona para a equipe adequada para:
🔹️montagem do
Plano Terapêutico Individualizado, construído com base em evidências científicas,
🔹️acompanhamento contínuo, integrando saúde, desenvolvimento e reabilitação,
🔹️apoio direto às famílias, com orientação, escuta e suporte emocional.
O financiamento
dessa instituição se sustenta em um sistema misto, inteligente e replicável :
🔹️sociedade civil
-doações espontâneas e engajamento comunitário,
🔹️campanhas solidárias e
mobilização social contínua,
🔹️parcerias com empresas e organizações,
🔹️responsabilidade social estruturada,
🔹️apoio governamental através de
projetos e subsídios públicos,
🔹️crédito bancário e investimento para expansão e
🔹️planejamento de crescimento com sustentabilidade.
Esse fluxo evita o que chamo de “labirinto do abandono" e se transforma em Labirinto do Amor (TEA).
Acredito que é possível construir um modelo sustentável baseado em:
Plano de Vida para o autista
focado em autonomia, autodeterminação e bem-estar.
Se as leis existem, mas não são implementadas, o sistema transfere o peso para quem não tem estrutura: as famílias atípicas, gerando
um ciclo insustentável.
Ressalto que o Brasil não precisa reinventar tudo - precisa organizar, integrar, executar e incluir:
🔹️aumento do número e capacitação dos profissionais,
🔹️Centros Regionais integrados de Autismo e Moradias Assistidas municipais,
🔹️Plano de Vida Individualizado obrigatório,
🔹️Rede de apoio contínuo às famílias e
🔹️Financiamento híbrido (público + privado + social).
NO MUNDO PRECISAMOS DE POLÍTICAS PÚBLICAS EFICAZES.
SIGAMOS JUNTOS!!!
GRATIDÃO
28/03/2026
Carta 259 - KANNER e o TEA
Guten Morgen, Osterreich. Ontem fui recebido pela Dra. Bárbara Volgger (foto), diretora da Organização Aurea Autismus, de Innsbruck, na Áustria, instituição sem fins lucrativos e especializada no diagnóstico do autismo.
Desde 1943, quando o médico austríaco Leo Kanner, apresentou ao mundo a primeira descrição clínica do autismo, a ciência, a medicina, a educação e a sociedade avançaram significativamente na compreensão do autismo.
Ao longo dessas décadas, certifico que :
🔹️pesquisas foram ampliadas 🔹️políticas públicas começaram a surgir
🔹️legislações foram criadas
🔹️a voz das famílias atípicas e dos próprios teanos passou a ocupar espaços cada vez mais importantes no debate social.
Contudo, mesmo diante desses avanços, os desafios permanecem vivos em nosso tempo.
Aponto que no nosso país ainda precisamos:
🔹️garantir plenamente os direitos dos autistas
🔹️romper a invisibilidade social muitas vezes presentes >estimular o diagnóstico precoce sem esquecer o acolhimento das personas com diagnósticos tardios
🔹️ humanizar o atendimento biopsicossocial >desmistificar preconceitos históricos
🔹️reduzir a tensão enfrentada por tantas mães solo
🔹️ promover uma vida digna, participativa e com boa qualidade para teanos de diferentes níveis de suporte em todas as fases da vida.
Ressalto que o Labirinto do Amor (TEA) não é apenas um tema científico ou clínico. É, acima de tudo, uma questão de direitos humanos, de justiça social e de compromisso coletivo com a diversidade humana.
Lembro que o verdadeiro avanço da sociedade brasileira não será medido apenas pelo quanto sabemos sobre o autismo, mas pelo quanto somos capazes de construir um país mais justo, acessível e respeitoso para todas as pessoas com deficiência como os teanos.
Minha homenagem a memória do Doutor Leo Kanner, que abriu portas da ciência para compreender o autismo e respeitar a dignidade humana.
VAMOS CONTINUAR DEFENDENDO COM AMOR OS NOSSOS FILHOS TEANOS.
GRATIDÃO !!
24/3/2026
Carta 258 - BASES e o TEA
Grúezi, Switzerland
Colaboro com três sugestões de bases que a Suíça pode nos oferecer para fortalecer o apoio aos teanos e as nossas famílias atípicas - de forma prática, humana e aplicável.
1. O atendimento para autista não é fragmentado. Existe um plano contínuo, que acompanha a persona desde antes do diagnóstico precoce até a vida adulta, integrando saúde, educação e assistência social.
Observo que, não basta ter serviços - é preciso conectar tudo em uma jornada única de cuidado.
Isso evita:
🔹️abandono social
🔹️reduz sofrimento das famílias, e
🔹️aumenta resultados mensuráveis e reais.
2.Cuidar de quem cuida. A Suíça entende que não existe apoio ao teano sem apoio à família:
🔹️há suporte psicológico, orientação prática e políticas de descanso para cuidadores,
🔹️coloca as mães atípicas no centro das políticas públicas,
🔹️acolhe emocionalmente cada uma
>auxilio a cuidadores focado no autista
🔹️orienta e dividi responsabilidades com o Estado.
3.A política pública funciona de verdade.
O diferencial suíço não está apenas nos recursos, mas na eficiência e no compromisso com a execução.
As políticas são monitoradas, avaliadas e ajustadas continuamente.
O nosso país já tem boas leis. O desafio é tirá-las do papel com seriedade, fiscalização e continuidade.
A grande contribuição da Suíça não é um modelo perfeito, mas uma lógica clara:
🔹️organizar o cuidado
🔹️valorizar as famílias atípicas
🔹️fazer acontecer na prática
Se o Brasil incorporar essas três bases, já dará um valioso passo para transformar a realidade dos autistas e de suas famílias.
NÃO VAMOS DESISTIR DE NOSSOS FILHOS TEANOS!!
GRATIDÃO!!!
22/03/2026
Carta 257 - INDIFERENÇA e o TEA
Bon jour, France.
A experiência cultural daqui oferece algumas reflexões interessantes quando pensamos na indiferença e na forma como a sociedade se relaciona com teanos e suas famílias.
Na tradição francesa, existe uma ideia forte de responsabilidade social compartilhada. O cuidado com pessoas com deficiência não é visto apenas como um assunto privado famíliar, mas como tema da sociedade e do Estado.
Esse princípio nos ensina que combater a indiferença exige estruturas públicas de apoio, como Centros Especializados, equipes multiprofissionais qualificadas e sensibilização contínua.
Para as famílias essa visão transmite a mensagem: ninguém deveria enfrentar o autismo sozinho.
Filósofos franceses como Michel Foucault e Jacques Derrida influenciaram debates sobre diferença, normalidade e inclusão.
Isso nos ensina:
🔹️a sociedade precisa questionar o que chama de “normal”;
🔹️muitas exclusões surgem não da realidade, mas de conceitos rígidos criados pela própria sociedade.
Para o autismo, essa reflexão ajuda a transformar preconceito em compreensão.
Na tradição republicana daqui existe um princípio central : dignidade humana.
Mesmo quando alguém possui limitações ou necessidades específicas, sua dignidade não diminui.
Aplicado ao TEA, isso significa :
🔹️reconhecer a persona antes da condição;
🔹️não reduzir o teano ao diagnóstico;
🔹️garantir sua participação social, cultural e educacional.
A sociedade francesa também avançou sobre neurodiversidade e equidade.
Essa visão combate diretamente a indiferença, porque convida a sociedade a escutar o autista, e não apenas falar sobre ele.
Acredito que, o amor precisa sair do espaço familiar e tornar-se também compromisso social.
Quando a sociedade permanece indiferente, o peso recai todo sobre as famílias, principalmente sobre as mães solo.
Quando a sociedade participa, o amor se transforma em política pública, respeito e proteção social.
VALORIZAR NOSSOS FILHOS TEANOS É RECONHECER O AMOR DA HUMANIDADE
GRATIDÃO!!!
20/3/2026
Carta 256 - ARTE e o TEA
Em Bourg -la-Reine, conheci a importância do trabalho realizado pela Fondation Perce‑Neige, uma das instituições mais respeitadas da França no apoio às pessoas com deficiência como os indivíduos com TEA-os teanos como os trato com amorosidade e respeito, sem romantizaçao.
Criada em 1966 pelo ator francês Lino Ventura, fui recebido pelo diretor Stephan Durand (foto), que mantém centenas de estabelecimentos na França dedicados ao cuidado, à inclusão e ao desenvolvimento dessas personas de 12 a 20 anos.
Nesse contexto de compromisso social e humano, também merece destaque o trabalho da artista e ativista Anna Torres (foto), brasileira do Maranhão, mãe atípica, que desenvolve notável iniciativa cultural e de conscientização por meio de sua peça teatral “A Cigarra Autista”.
A obra já foi apresentada em diferentes cidades, incluindo Paris, São Paulo, Rio de Janeiro e Curitiba, levando a público uma reflexão sensível e profunda sobre o universo do autismo, suas percepções e desafios, mas também sobre a humanidade, a sensibilidade e o potencial dos teanos.
Esses projetos mostram que a inclusão verdadeira nasce da união entre cuidado institucional, arte, consciência social e compromisso humano.
São exemplos de como a sociedade mundial pode evoluir quando decide olhar para as pessoas com deficiência não a partir das limitações, mas da dignidade e do valor de cada vida.
NÃO VAMOS DESISTIR DE NOSSOS INCRÍVEIS FILHOS TEANOS.
GRATIDÃO!!
16/3/2026
Carta 255 - NOVA POLÍTICA e o TEA
A Comissão Especial da Câmara dos Deputados que trata da nova Política Nacional para as Pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA), presidida hoje pela deputada federal Laura Carneiro - RJ (foto) realizou Audiência Pública sobre a Inclusão da ABA como política pública no tratamento de indivíduos com TEA - os teanos.
Em todos esses anos acompanhando famílias atípicas posso dizer que as terapias fisios e ocupacionais são essenciais para o desenvolvimento pleno dos autistas.
Nesse contexto a ABA apresenta resultados significativos, mas não devemos nos restringir a ela.
Já existem métodos similares que também apresentam bons resultados.
Sugiro unir os conhecimentos em busca de ofertar diferentes oportunidades para os nossos teanos.
Ressalto que a nova política nacional em construção deverá contemplar ações integradas entre diferentes áreas do poder público, incluindo:
🔹️saúde;
🔹️diagnósticos precoce e tardio;
🔹️atendimento multiprofissional;
🔹️educação inclusiva;
🔹️assistência social;
🔹️inclusão social e no mercado de trabalho;
🔹️garantia e proteção de direitos.
Minha expectativa é que esse importante trabalho legislativo resulte em uma política pública mais robusta, coordenada e permanente, capaz de responder aos desafios enfrentados pelos teanos e oferecer mais segurança para as famílias atípicas no Brasil.
E que até o final deste ano, seja possível concluir essa consolidação legislativa, permitindo a efetivação de uma nova Política Nacional para as Pessoas Autistas, com maior integração entre União, Estados, Distrito Federal, Municípios e sociedade com instrumentos concretos de implementação e fiscalização.
NOSSOS FILHOS TEANOS MERECEM O MELHOR DE TODOS NÓS.
Na primeira foto estou acompanhado da deputada Laura Carneiro e na segunda foto estou com os representantes do COFFITO - Conselho Federal de Fisioterapia e Terapia Ocupacional.
GRATIDÃO !!
10/3/2026
Carta 254 - AMOR PRÓPRIO e o TEA
Existe um amor próprio individual, saudável, que nasce de dentro do indivíduo. Ele floresce quando encontra espaços seguros, compreensivos e livres de julgamento.
Quando o teano é aceito como ele é, ele desenvolve autoestima baseada na autenticidade e não na necessidade de se ajustar artificialmente às expectativas sociais.
Por outro lado, existe também o que podemos chamar de amor próprio social, muitas vezes tóxico. Esse tipo de autoestima depende constantemente da comparação com os outros: quem é mais sociável, mais rápido, mais produtivo.
Em uma sociedade que valoriza padrões rígidos de comportamento, essa lógica comparativa pode gerar sofrimento, principalmente para autistas, que frequentemente são pressionados a "se encaixar em modelos" que não correspondem à sua natureza.
Muitas tradições espirituais ensinam que cada ser humano possui um valor intrínseco, independente de desempenho social ou reconhecimento externo.
Sob essa perspectiva, o Labirinto do Amor (TEA) pode ser visto não como uma deficiência de humanidade, porém como uma expressão diferente da experiência humana.
Elas convidam a sociedade a substituir a comparação pela compaixão e a competição pelo reconhecimento da singularidade dos teanos.
Para eles fortalecer o amor próprio interior significa construir uma existência com base na autenticidade, no respeito e na dignidade.
Quando a sociedade compreende isso, ela deixa de exigir que o autista seja uma cópia do padrão dominante e passa a reconhecer que cada mente humana é uma forma legítima de participar da diversidade da vida.
Ressalto que,
o verdadeiro desenvolvimento humano acontece quando a pessoa com deficiência aprende a se aceitar e quando a sociedade aprende a respeitar.
Neste Dia Internacional da Mulher, comemorado oficialmente pela ONU desde 1975, minha homenagem às incansáveis mães atípicas e as incríveis teanas, todas com amor próprio interior a espera de leis efetivas no Brasil.
GRATIDÃO!!!
08/3/2026
Carta 253 - ORGULHO e o TEA
O Dia do Orgulho Autista foi criado em 2004 pela organização Aspies For Freedom, nos EUA, e é celebrado em 18 de junho, com o propósito de valorizar a identidade e os direitos das pessoas autistas.
Na atualidade, em diversos países, a data promove o respeito à diversidade bioneurológica, fortalece a voz das próprias pessoas no espectro e combate a negligência e a discriminação.
Na tarde de ontem, o Plenário do Senado da República aprovou a instituição do Dia Nacional do Orgulho Autista, iniciativa que reforça o reconhecimento da diversidade humana e amplia o debate sobre inclusão, dignidade e participação social dos teanos no Brasil.
Trata-se de um passo importante para consolidar uma cultura de respeito, valorização e garantia de efetivação dos direitos.
Sociedade: ainda dá tempo de mudar atitudes e ainda dá tempo de reconstruir planos para propiciar momentos felizes para as pessoas com deficiência.
Então, a cada 18 de junho, com orgulho vamos comemorar vida longa para nossos filhos teanos ao lado de seus amores.
Registro e agradeço o apoio dos senadores Chico Rodrigues (RR), Petecao (AC), Humberto Costa (PE) e Izalci (DF) para a aprovação do Dia Nacional do Orgulho Autista.
GRATIDÃO!!
05/3/2026
Carta 252 - Dignidade e o TEA.
Ontem, durante os trabalhos da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, na Câmara dos Deputados, presidida pelo deputado federal Rodrigo Rollemberg - DF, foram relatados pelo deputado federal Duarte Júnior - MA (foto) dois projetos de lei de grande relevância social.
O primeiro de autoria do deputado federal Marcos Tavares - RJ institui o Programa Nacional de Estímulo ao Empreendedorismo de Mães Atípicas - PRONEMA com o objetivo de promover a inclusão social, a autonomia econômica e o apoio estruturado a mães de crianças e adolescentes com deficiência como os teanos.
Ao incentivar o empreendedorismo, a iniciativa valoriza a capacidade produtiva dessas mães, fortalece sua independência financeira e contribui diretamente para a dignidade familiar.
O segundo de autoria da deputada federal Lucyana Genésio - MA estabelece o dia 20 de março como o Dia Nacional de Combate ao Capacitismo.
Essa prática é compreendida como toda forma de preconceito, discriminação ou marginalização das pessoas com deficiência, baseada na ideia equivocada de superioridade das pessoas sem deficiência.
Isso ainda constitui no país uma barreira estrutural significativa à plena inclusão social, educacional e profissional desse segmento da sociedade. Trata-se de um marco civilizatório que reforça o compromisso do Estado brasileiro com os direitos humanos, a equidade e o respeito à diversidade.
Acredito que, essas duas iniciativas dialogam diretamente com a construção de uma sociedade mais justa, acessível e verdadeiramente inclusiva, onde mães atípicas sejam apoiadas e pessoas com deficiência sejam reconhecidas como sujeitos plenos de direitos - não por caridade, mas por justiça.
GRATIDÃO!!!
04/3/2026
Carta 251 - REVELAÇÃO e o TEA
O autismo é um transtorno do neurodesenvolvimento de elevada complexidade, que desafia famílias, profissionais, gestores públicos e a própria sociedade a rever seus valores, práticas e compromissos.
Diante dessa realidade, a religiosidade sustenta a esperança e fortalece o espírito para enfrentar os desafios cotidianos, especialmente quando o caminho é solitário ou árduo para as mães solo.
A ciência, por sua vez, ilumina o percurso pelo Labirinto do Amor (TEA) ao produzir conhecimento, compreender as comorbidades associadas e oferecer instrumentos para a superação de barreiras cognitivas, motoras, comunicativas, interativas, socioemocionais e laborais.
Certifico que, a união entre o autismo, a religiosidade e a ciência não é contraditória - é complementar.
Ela demostra uma aliança ética, humana e civilizatória, capaz de gerar políticas públicas mais justas, práticas profissionais mais qualificadas e relações sociais mais empáticas no Brasil.
Quando o conhecimento científico caminha ao lado da sensibilidade humana e do sentido de propósito que a fé oferece, constroem-se respostas mais efetivas para os teanos e mais segurança para familiares.
De acordo com o deputado federal Odair Cunha - MG (foto) essa aliança não beneficia apenas o ecossistema teático brasileiro: ela amplia a consciência coletiva, fortalece a democracia social e contribui para uma humanidade mais inclusiva, solidária e responsável, onde nenhuma vida seja invisibilizada e nenhum direito seja tratado como concessão.
GRATIDÃO!!!!
02/3/2026